< Вернуться к списку препаратов по ТН

МНН наименования

View

c Тримеперидин

View

c Тримеперидин

View

c Тримеперидин

View

c Тримеперидин

View

c Тримеперидин

View

c Тримеперидин

View

c Тримеперидин

Перейти и добавить МНН взаимодействие по Тримеперидин

Р N003998/01

- Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам препарата;

- угнетение дыхательного центра;

- кахексия;

- одновременное лечение ингибиторами моноаминоксидазы (в том числе в течение 14 дней после их применения);

- детский возраст до 18 лет (в связи с невозможностью точного дозирования)

  • Детский возраст до 18 лет
  • Управление транспортом

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

- пожилой возраст;

- дыхательная недостаточность;

- печеночная и/или почечная недостаточность;

- надпочечниковая недостаточность;

- микседема, гипотиреоз;

- угнетение центральной нервной системы;

- черепно-мозговая травма с психозом;

- гиперплазия предстательной железы;

- стриктура мочеиспускательного канала;

- суицидальная наклонность, эмоциональная лабильность;

- алкоголизм;

- склонность к злоупотреблению лекарственными средствами или опиоидная зависимость (в том числе в анамнезе);

- установленная тяжелая непереносимость опиоидов аллергического и неаллергического генеза;

- при длительном применении препарата возникает риск снижения уровня половых гормонов.

  • Пожилой возраст
  • Почечная недостаточность
  • Печеночная недостаточность
  • Алкоголизм
  • Беременность
  • Кормление грудью

Опыта и данных относительно применения препарата в период беременности и лактации недостаточно. Поэтому применение препарата в этот период не рекомендуется. Возможно однократное (кратковременное) применение препарата только после предварительной тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода или грудного ребенка в случаях крайней необходимости под контролем лечащего врача.

Промедол выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата в период лактации следует приостановить грудное вскармливание.

В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: усиление выраженности дозоивисимых побочных эффектов, миоз, тошнота, рвота, холодный липкий пот, коллапс, расстройства сознания вплоть до комы, судороги, угнетение дыхательного центра вплоть до паралича дыхания.

Лечение: обеспечение адекватной легочной вентиляции, симптоматическая терапия, промывание желудка. Внутривенное введение антагониста опиоидных рецепторов налоксона в дозе 0,4-2 мг быстро восстанавливает дыхание (при отсутствии эффекта, введение налоксона можно повторить через 2-3 минуты). Начальная доза налоксона для детей (при случайной передозировке) - 0,01 мг/кг.

Данные пользователя